Sekundárna prevencia
Terapia v nemocnici
Terciálna prevencia
GCalendar Overview
| Po | Ut | St | Št | Pia | So | Ne |
|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
31 |
| Screening na vrodené vývojové vady v tehotenstve |
 |
 |
 |
| Napísal Administrator | |
| Štvrtok, 19 Február 2009 18:13 | |
Screening na vrodené vývojové vady v tehotenstve
Screening na vrodené vývojové vady plodu v tehotenstve môže prebiehať rôznymi spôsobmi. Patrí dnes už k štandardným vyšetreniam, aj keď žiadny jednotný štandard určený nie je. Existujú rôzne typy screeningových vyšetrení, každé so svojimi výhodami a nevýhodami. Čoraz častejšie je možné stretnúť vystresovanú tehotnú v dôsledku tehotenského screeningu. Preto tento článok. Tento blog nemá byť diskuziou o tom či screening áno alebo nie , ale akým spôsobom sa postaviť k priebežným výsledkom screeningových vyšetrení. Podotýkam, že každá tehotná má právo akýkoľvek screening odmietnuť. V krátkosti ako prebieha screening: Existuje možnost biochemického vyšetrenia krvi tehotnej a možnosť ultrazvukového vyšetrenia plodu. Na dané screeningové vyšetrenia v prípade dosiahnutia určitej pravdepodobnosti (napr.1:300) naväzuje amniocentéza alebo biopsia choriových klkov (placenty). Variant je viac a záleží na tom, akú praktizuje tá ktorá nemocnica. Každý screeningový model má svoje pozitíva a negatíva a preto nie je iba jeden jednotný model. Pre lepšiu predstavu o screeningu uvádzam nasledujúci ilustračný obrázok z prednášky Doc. MUDr. Pavla Caldy, CSc. obrázok je iba schématický a čísla neodpovedajú presne skutočnosti. presnejší popis napr. na cfm.lf1.cuni.cz alebo ďalšie info na www.porodnice.cz
V tomto prípade sa jedná o biochemický screening z krvi tehotnej zameraný na odhalenie vrodených vývojových vád plodu (napr. Down. syndrom- trizomie 21). Na letáku je znázornené, že citlivosť testu je nastavená tak, aby z 1000 vyšetrovaných bol pozitívny výsledok štatisticky približne u jednej desatiny. Tejto skupine je potom poskytnutá možnosť podstúpiť amniocentézu k vylúčeniu vrodenej vývojovej vady. Ako bolo už povedané, obrázok je iba ilustračný, v praxi je indikáciou k invazívnemu vyšetreniu už pomer 1:250 alebo 1:300. Čo zároveň zvyšuje počet následných negatívnych výsledkov. Stress u tehotných spôsobuje nielen strach z výsledku vyšetrenia ale aj samotného výkonu. Milé tehotné, nezúfajte hneď pri prvých čiastkových výsledkoch screenigových testov, ale myslite na to, že nemusia nič znamenať a vo väčšine prípadov ani neznamenajú. Sú to vyšetrenia, ktoré majú za cieľ vyčleniť užšiu skupinu tehotných, pretože amniocentézu (resp. biopsiu choriových klkov nemôžu absolvovať všetky tehotné). Zďaleka to nie sú testy diagnostické. Poproste lekára, aby vám vysvetlil, čo výsledky naozaj znamenajú a rešpektujte jeho doporučenia. |
|
| LAST_UPDATED2 |
